德保職場(chǎng)問(wèn)答

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)證怎么辦理?坐標(biāo)德保

    15*******09
    2020-10-28
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  • 18*******32 2020-10-28
    以下是從奧咨達(dá)醫(yī)療器械了解到了。 相關(guān)的文件規(guī)定是<醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法>,里面對(duì)此作了詳細(xì)的規(guī)定,現(xiàn)給你原文,供參考:第五條 境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械辦理注冊(cè),應(yīng)提交如下材料: (一)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。 (二)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明。 (三)產(chǎn)品全性能自測(cè)報(bào)告。 (四)企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測(cè)手段)的說(shuō)明。 (五)產(chǎn)品使用說(shuō)明書。 (六)所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。 第六條 境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第二類、第三類醫(yī)療器械的試產(chǎn)注冊(cè)應(yīng)提交如下材料: (一)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。 (二)產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告。 (三)安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。 (四)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明。 (五)產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告。 (六)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)近一年內(nèi)(生物材料為臨床試驗(yàn)前半年內(nèi))出具的產(chǎn)品試產(chǎn)注冊(cè)型式檢測(cè)報(bào)告。 (七)兩家以上臨床試驗(yàn)基地的臨床試驗(yàn)報(bào)告。報(bào)告提供方式執(zhí)行《醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)報(bào)告分項(xiàng)規(guī)定》(見(jiàn)附件),臨床試驗(yàn)執(zhí)行《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)管理辦法》。 (八)產(chǎn)品使用說(shuō)明書。 (九)所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。 第七條 境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第二類、第三類醫(yī)療器械的準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)應(yīng)提交如下材料: (一)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。 (二)試產(chǎn)注冊(cè)證復(fù)印件。 (三)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。 (四)試產(chǎn)期間產(chǎn)品完善報(bào)告。 (五)企業(yè)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)的有效證明文件。 (六)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)近一年內(nèi)出具的產(chǎn)品準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)型式檢測(cè)報(bào)告。 (七)產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報(bào)告。 (八)所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。 奧咨達(dá)醫(yī)療器械在機(jī)構(gòu)只專注于醫(yī)療器械。
  • 13*******21 2020-10-28
    境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械辦理注冊(cè),應(yīng)提交如下材料:

    (一)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。

    (二)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明。

    (三)產(chǎn)品全性能自測(cè)報(bào)告。

    (四)企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測(cè)手段)的說(shuō)明。

    (五)產(chǎn)品使用說(shuō)明書。

    (六)所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。

    境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第二類、第三類醫(yī)療器械的試產(chǎn)注冊(cè)應(yīng)提交如下材料:

    (一)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。

    (二)產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告。

    (三)安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。

    (四)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明。

    (五)產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告。

    (六)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)近一年內(nèi)(生物材料為臨床試驗(yàn)前半年內(nèi))出具的產(chǎn)品試產(chǎn)注冊(cè)型式檢測(cè)報(bào)告。

    (七)兩家以上臨床試驗(yàn)基地的臨床試驗(yàn)報(bào)告。報(bào)告提供方式執(zhí)行《醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)報(bào)告分項(xiàng)規(guī)定》,臨床試驗(yàn)執(zhí)行《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)管理辦法》。

    (八)產(chǎn)品使用說(shuō)明書。

    (九)所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。
  • 13*******39 2020-10-28
    境內(nèi)的一、二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理,三類的到國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理;境外的醫(yī)療器械不管是一類、二類、三類都要到北京國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理。

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