東興it技術(shù)維護(hù)招聘

一、樣品檢測(cè)
1.?嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，對(duì)各類樣品進(jìn)行準(zhǔn)確、及時(shí)的檢測(cè)分析，確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。
2.?熟練掌握各種檢測(cè)儀器的使用方法，正確操作儀器，定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保儀器設(shè)備處于良好的運(yùn)行狀態(tài)。
二、數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告
1.?詳細(xì)、準(zhǔn)確地記錄檢測(cè)過(guò)程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，不得隨意涂改或偽造數(shù)據(jù)。
2.?對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行整理和分析，及時(shí)編寫檢測(cè)報(bào)告，確保報(bào)告內(nèi)容完整、清晰、準(zhǔn)確。
三、質(zhì)量控制
1.?參與實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制活動(dòng)，如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)、進(jìn)行平行樣檢測(cè)等，確保檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量。
2.?發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常時(shí)，及時(shí)進(jìn)行復(fù)查和分析，找出原因并采取相應(yīng)的糾正措施。
四、安全與衛(wèi)生
1.?嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，正確使用化學(xué)試劑和危險(xiǎn)物品，確保實(shí)驗(yàn)室安全。
2.?保持實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生，定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行清潔和消毒，維護(hù)良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。
五、其他工作
1.?協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室管理工作，如制定檢測(cè)計(jì)劃、采購(gòu)實(shí)驗(yàn)用品等。
2.?積極參加專業(yè)培訓(xùn)和技術(shù)交流活動(dòng)，不斷提高自身的專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。

一、工藝管理
1.?負(fù)責(zé)制定和完善中藥飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程，確保生產(chǎn)過(guò)程符合國(guó)家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)中藥材的特性和質(zhì)量要求，設(shè)計(jì)合理的炮制方法和工藝流程，以保證飲片的質(zhì)量和藥效。
2.?對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)和優(yōu)化。通過(guò)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，找出工藝中的薄弱環(huán)節(jié)，提出改進(jìn)措施，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
3.?監(jiān)督生產(chǎn)工藝的執(zhí)行情況。確保操作人員嚴(yán)格按照工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正違規(guī)操作，保證生產(chǎn)過(guò)程的穩(wěn)定性和一致性。
二、技術(shù)支持
1.?為生產(chǎn)部門提供技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)。向操作人員講解工藝規(guī)程和操作要點(diǎn)，提高他們的技術(shù)水平和操作技能。
2.?解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。當(dāng)生產(chǎn)中出現(xiàn)質(zhì)量問題或異常情況時(shí)，迅速分析原因，提出解決方案，確保生產(chǎn)的順利進(jìn)行。
3.?參與新產(chǎn)品的研發(fā)和試制工作。為研發(fā)部門提供技術(shù)支持，協(xié)助他們進(jìn)行配方設(shè)計(jì)和工藝優(yōu)化，確保新產(chǎn)品能夠順利投入生產(chǎn)。
三、質(zhì)量控制
1.?制定中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法。根據(jù)國(guó)家藥典和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況，制定適合本企業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。
2.?對(duì)原材料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。你要嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，確保不合格的產(chǎn)品不流入下一道工序，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
3.?參與質(zhì)量事故的調(diào)查和處理。當(dāng)出現(xiàn)質(zhì)量事故時(shí)，協(xié)助相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查，分析原因，提出改進(jìn)措施，防止類似事故的再次發(fā)生。
四、設(shè)備管理
1.?參與中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備的選型和安裝調(diào)試工作。根據(jù)生產(chǎn)工藝的要求，選擇合適的設(shè)備，并參與設(shè)備的安裝調(diào)試，確保設(shè)備能夠正常運(yùn)行。
2.?制定設(shè)備的操作規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃。為操作人員制定詳細(xì)的操作規(guī)程，確保他們正確使用設(shè)備；同時(shí)，制定設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃，定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，延長(zhǎng)設(shè)備的使用壽命。
3.?負(fù)責(zé)設(shè)備的維修和改造工作。當(dāng)設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，你要及時(shí)組織維修人員進(jìn)行維修，確保設(shè)備能夠盡快恢復(fù)正常運(yùn)行；同時(shí)，根據(jù)生產(chǎn)的需要，對(duì)設(shè)備進(jìn)行改造和升級(jí)，提高設(shè)備的性能和效率。
五、文件管理
1.?負(fù)責(zé)編寫和整理中藥飲片生產(chǎn)工藝技術(shù)文件。包括工藝規(guī)程、操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等文件，確保文件的準(zhǔn)確性和完整性。
2.?對(duì)生產(chǎn)工藝技術(shù)文件進(jìn)行管理和控制，建立文件的發(fā)放、回收、修改和銷毀制度，確保文件的有效性和可追溯性。
3.?參與企業(yè)內(nèi)部審核和外部審核工作。準(zhǔn)備相關(guān)的技術(shù)文件和資料，配合審核人員進(jìn)行審核，確保企業(yè)的生產(chǎn)管理符合法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。