東興生產(chǎn)工藝技術(shù)員招聘

一、工藝管理
1.?負責(zé)制定和完善中藥飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程，確保生產(chǎn)過程符合國家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)中藥材的特性和質(zhì)量要求，設(shè)計合理的炮制方法和工藝流程，以保證飲片的質(zhì)量和藥效。
2.?對生產(chǎn)工藝進行持續(xù)改進和優(yōu)化。通過對生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)進行分析，找出工藝中的薄弱環(huán)節(jié)，提出改進措施，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
3.?監(jiān)督生產(chǎn)工藝的執(zhí)行情況。確保操作人員嚴(yán)格按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，及時發(fā)現(xiàn)和糾正違規(guī)操作，保證生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和一致性。
二、技術(shù)支持
1.?為生產(chǎn)部門提供技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)。向操作人員講解工藝規(guī)程和操作要點，提高他們的技術(shù)水平和操作技能。
2.?解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。當(dāng)生產(chǎn)中出現(xiàn)質(zhì)量問題或異常情況時，迅速分析原因，提出解決方案，確保生產(chǎn)的順利進行。
3.?參與新產(chǎn)品的研發(fā)和試制工作。為研發(fā)部門提供技術(shù)支持，協(xié)助他們進行配方設(shè)計和工藝優(yōu)化，確保新產(chǎn)品能夠順利投入生產(chǎn)。
三、質(zhì)量控制
1.?制定中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法。根據(jù)國家藥典和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合企業(yè)實際情況，制定適合本企業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。
2.?對原材料、中間產(chǎn)品和成品進行質(zhì)量檢驗。你要嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗，確保不合格的產(chǎn)品不流入下一道工序，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
3.?參與質(zhì)量事故的調(diào)查和處理。當(dāng)出現(xiàn)質(zhì)量事故時，協(xié)助相關(guān)部門進行調(diào)查，分析原因，提出改進措施，防止類似事故的再次發(fā)生。
四、設(shè)備管理
1.?參與中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備的選型和安裝調(diào)試工作。根據(jù)生產(chǎn)工藝的要求，選擇合適的設(shè)備，并參與設(shè)備的安裝調(diào)試，確保設(shè)備能夠正常運行。
2.?制定設(shè)備的操作規(guī)程和維護保養(yǎng)計劃。為操作人員制定詳細的操作規(guī)程，確保他們正確使用設(shè)備；同時，制定設(shè)備的維護保養(yǎng)計劃，定期對設(shè)備進行維護保養(yǎng)，延長設(shè)備的使用壽命。
3.?負責(zé)設(shè)備的維修和改造工作。當(dāng)設(shè)備出現(xiàn)故障時，你要及時組織維修人員進行維修，確保設(shè)備能夠盡快恢復(fù)正常運行；同時，根據(jù)生產(chǎn)的需要，對設(shè)備進行改造和升級，提高設(shè)備的性能和效率。
五、文件管理
1.?負責(zé)編寫和整理中藥飲片生產(chǎn)工藝技術(shù)文件。包括工藝規(guī)程、操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法等文件，確保文件的準(zhǔn)確性和完整性。
2.?對生產(chǎn)工藝技術(shù)文件進行管理和控制，建立文件的發(fā)放、回收、修改和銷毀制度，確保文件的有效性和可追溯性。
3.?參與企業(yè)內(nèi)部審核和外部審核工作。準(zhǔn)備相關(guān)的技術(shù)文件和資料，配合審核人員進行審核，確保企業(yè)的生產(chǎn)管理符合法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。