來(lái)賓職場(chǎng)問(wèn)答

在來(lái)賓怎么開(kāi)一家藥店

18*******68
2022-01-30
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13*******68 2022-01-30

1．營(yíng)業(yè)場(chǎng)地不少于20平方米，（鄉(xiāng)下的藥店不要求要有倉(cāng)庫(kù)）。至少要有一個(gè)駐店藥師、一個(gè)營(yíng)業(yè)員（要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門考核獲得上崗證的人員）。 2．要申辦《〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證〉，然后還要去辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證。如果是在城里開(kāi)的藥店就要具備這些條件： 1．營(yíng)業(yè)場(chǎng)地不少于40平方米，倉(cāng)庫(kù)不少于20平方米。至少要有一個(gè)駐店藥師、一個(gè)營(yíng)業(yè)員（要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門考核獲得上崗證的人員）。 2．要申辦《〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，然后還要去辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證。新開(kāi)的藥店也要施行GSP認(rèn)證，GSP就是指：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，一切都要按GSP模式運(yùn)作。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須具備以下條件：（1）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（2）具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（3）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；（4）具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。申請(qǐng)開(kāi)辦藥店時(shí)，您應(yīng)當(dāng)向所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。申領(lǐng)到《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后，再到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)。加盟連鎖店也要通過(guò)上面的程序；只是用拉連鎖店的招牌而已。由于地域不同具體數(shù)額我建議你到當(dāng)?shù)卣?wù)中心藥監(jiān)窗口（或藥監(jiān)局）咨詢，索取資料，弄懂程序，關(guān)鍵是索取《藥店驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》，看自己是否能達(dá)到。
13*******47 2022-01-30

一般情況下，投資開(kāi)辦一家藥店手續(xù)比較麻煩，除了需要去辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證等之外，還需要《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》等。而且藥品零售店有很多的硬件和軟件要求，主要是硬件房屋設(shè)備等，軟件主要有職業(yè)藥師證，以前是一個(gè)人的，現(xiàn)在要二個(gè)藥師證了。隨后可以到所在地的藥監(jiān)部門去辦理藥品營(yíng)業(yè)執(zhí)照，再到工商稅務(wù)等部門去辦理有關(guān)手續(xù)，主要難度是在藥監(jiān)局那里，如果你那里沒(méi)有熟人的話是很難通過(guò)的；投資金額視情況各不相同，我這邊一般都會(huì)在10萬(wàn)左右。
15*******45 2022-01-30

開(kāi)藥店需要辦理的手續(xù)有：

一、需要去辦《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。

二、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》十五條規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須具備以下條件：

（1）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；

（2）具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；

（3）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；

（4）具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

三、具體辦理申報(bào)提交材料有：

1、申辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；

2、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書(shū)原件、復(fù)印件；

3、擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；

4、擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。