靈川項(xiàng)目管理崗位招聘

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進(jìn)度管理；
2、負(fù)責(zé)擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術(shù)資料調(diào)研（主要是從工藝技術(shù)和注冊(cè)法規(guī)兩方面）及專利分析；
3、負(fù)責(zé)總結(jié)在研項(xiàng)目進(jìn)展情況并及時(shí)匯報(bào)；
4、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報(bào)告的審核。
5、跟進(jìn)外協(xié)項(xiàng)目的進(jìn)度及完成情況；
6、跟進(jìn)外協(xié)項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實(shí)驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；本科學(xué)歷，經(jīng)驗(yàn)豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關(guān)法規(guī)要求，制劑研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)豐富；
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，1年以上藥物制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物制劑工藝放大；
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力，熟練國(guó)內(nèi)外藥學(xué)網(wǎng)站的檢索應(yīng)用 ；
5、有成功申報(bào)的項(xiàng)目1~2個(gè)。