靈川醫(yī)藥研發(fā)招聘（有節(jié)日禮物）

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進(jìn)度管理；
2、負(fù)責(zé)擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術(shù)資料調(diào)研（主要是從工藝技術(shù)和注冊法規(guī)兩方面）及專利分析；
3、負(fù)責(zé)總結(jié)在研項目進(jìn)展情況并及時匯報；
4、負(fù)責(zé)制劑項目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報告的審核。
5、跟進(jìn)外協(xié)項目的進(jìn)度及完成情況；
6、跟進(jìn)外協(xié)項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；本科學(xué)歷，經(jīng)驗豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關(guān)法規(guī)要求，制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗豐富；
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗，1年以上藥物制劑研發(fā)團(tuán)隊管理經(jīng)驗，熟悉藥物制劑工藝放大；
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力，熟練國內(nèi)外藥學(xué)網(wǎng)站的檢索應(yīng)用 ；
5、有成功申報的項目1~2個。

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂；
2、負(fù)責(zé)項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進(jìn)行檢查；
3、實驗室日常維護(hù)情況的監(jiān)督檢查；
4、負(fù)責(zé)偏差調(diào)查相關(guān)工作；
5、負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進(jìn)；
6、負(fù)責(zé)各類研究/驗證方案及報告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊申報資料等文件的審核；
7、負(fù)責(zé)研發(fā)項目相關(guān)資料的歸檔工作，包括實驗記錄、圖譜等；
8、負(fù)責(zé)物料、對照品的入庫與發(fā)放；
9、參與研發(fā)項目的審計核查工作。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)；
2、1-2年工作經(jīng)驗；
3、能吃苦耐勞，有較強(qiáng)的責(zé)任心，工作細(xì)致認(rèn)真；
4、有較強(qiáng)的自學(xué)能力及一定的文字功底。

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作；
2、負(fù)責(zé)合成工藝中試放大、工藝驗證工作；
3、負(fù)責(zé)藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報資料、原始記錄；
5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展，參與立項等相關(guān)工作，對合成技術(shù)要點難點進(jìn)行分析；
6、負(fù)責(zé)合作項目的合成技術(shù)對接工作；
7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計工作
8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉常用化學(xué)合成技術(shù)，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進(jìn)行項目溝通，解決項目中遇到的問題；
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求；
4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨立進(jìn)行項目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索；
5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、獨立工作能力、溝通能力，較強(qiáng)的團(tuán)隊合作能力和學(xué)習(xí)能力。