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職位描述

工作地H..K

1. 協(xié)助執(zhí)行投訴、偏差及 CAPA 的處理。

2.協(xié)助處理和記錄偏差、 CAPA 和投訴，確保所有信息符合GMP要求

3.跟蹤記錄每一個(gè)偏差、 CAPA 和相關(guān)要求的進(jìn)展，并維護(hù)登記冊(cè)或清單。

4.收集和檢查偏差、 CAPA 、投訴的證據(jù)，確保所有證據(jù)與實(shí)際操作相符。

5.每月協(xié)助準(zhǔn)備偏差、 CAPA 、投訴、召回。

6.協(xié)助編制偏差、 CAPA 月度質(zhì)量回顧報(bào)告。

7.主管安排的特殊任務(wù)

要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2.有制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.好的GMP質(zhì)量管理知識(shí)；

4.熟悉GMPPIC /S是一個(gè)優(yōu)勢(shì)；

5.良好的人際關(guān)系和溝通能力，自我激勵(lì)和獨(dú)立工作能力。

6.思維積極，團(tuán)隊(duì)合作精神強(qiáng)

7.能在壓力下工作

公司簡(jiǎn)介

澳美制藥（香港澳美制藥廠(chǎng)有限公司）于1993年建基香港，至今已發(fā)展為全港最大規(guī)模之GMP認(rèn)證藥品生產(chǎn)商。多年來(lái)，澳美制藥為全球客戶(hù)不斷帶來(lái)值得信賴(lài)的藥品，致力改善人類(lèi)健康。

    發(fā)展迅速的澳美制藥，帶領(lǐng)著全球超過(guò)6,000名專(zhuān)業(yè)人才，謹(jǐn)遵「讓生命更健康」的理念，傳承澳美文化，為人類(lèi)提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。澳美在世界多個(gè)國(guó)家和地區(qū)設(shè)有分支機(jī)構(gòu)，市場(chǎng)網(wǎng)路遍及香港、中國(guó)內(nèi)地、北美洲、非洲、東南亞及歐洲大陸等世界主要地區(qū)，早已發(fā)展成為跨越全球的跨國(guó)企業(yè)。

從開(kāi)發(fā)到商業(yè)化，我們得益于具有成本效益的藥物開(kāi)發(fā)和大量生產(chǎn)。

    澳美提供穩(wěn)定、質(zhì)優(yōu)，可靠的產(chǎn)品供應(yīng)。我們?cè)谙愀?、中?guó)海口、美國(guó)洛杉磯和德國(guó)漢堡均有生產(chǎn)基地，可以生產(chǎn)多個(gè)治療領(lǐng)域不同劑型的藥品和健康產(chǎn)品，從同廠(chǎng)研發(fā)、跨國(guó)檢驗(yàn)到生產(chǎn)制造，在穩(wěn)定生產(chǎn)的過(guò)程中，我們擁有全價(jià)值鏈整合能力。我們?cè)诔^(guò)12個(gè)國(guó)家銷(xiāo)售和分銷(xiāo)我們的產(chǎn)品。我們還從事合同制造業(yè)務(wù)，工廠(chǎng)主要設(shè)備均為國(guó)際一流品牌，可協(xié)助合作事業(yè)伙伴制造和供應(yīng)具競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品。

    我們?cè)谧非筮M(jìn)步和創(chuàng)新的同時(shí)，也創(chuàng)建了一個(gè)開(kāi)放包容和諧的工作環(huán)境，以保證企業(yè)內(nèi)各部門(mén)的運(yùn)作和溝通交流。 我們?yōu)樵敢庹嬲\(chéng)投入、全力付出和努力工作的員工提供不同的發(fā)展機(jī)會(huì)，引導(dǎo)每位員工發(fā)掘?qū)I(yè)才能，讓其發(fā)揮所長(zhǎng)，作出貢獻(xiàn)，共同實(shí)現(xiàn)公司的發(fā)展目標(biāo)。

    加入澳美制藥，您將和我們一起成為致力于改善人類(lèi)健康的一員！

上班地點(diǎn)

工作地址：廣西壯族自治區(qū)柳州市城中區(qū) 查看上班路線(xiàn)

可能感興趣的職位: 游戲測(cè)試
3000-8000元

柳州-柳北區(qū)

柳州市螺叔商貿(mào)有限公司

貿(mào)易/進(jìn)出口

游戲工作室，有魔獸世界、劍靈、龍之谷、逆水寒、天涯明月刀、激戰(zhàn)、劍3等游戲經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。待遇從優(yōu)?。?

2024-11-19

尹振彪; 文件QA（配方顆粒）
4000-6000元

柳州-魚(yú)峰區(qū)

廣西柳藥集團(tuán)股份有限公司

批發(fā)/零售

崗位職責(zé)： 1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件，并對(duì)文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充； 2、質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集、整理和歸檔，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整和可追溯； 3、協(xié)助質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量管理體系的維護(hù)和改進(jìn)，提出改進(jìn)建議并協(xié)助推進(jìn)； 4、負(fù)責(zé)公司GMP文件印制發(fā)放、歸檔、保管、回收、銷(xiāo)毀工作； 5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案的管理工作。任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉《藥品管理法》等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 3、身體健康，有責(zé)任心。

2024-11-14

藍(lán)春亮

HR