職位描述

1.負(fù)責(zé)督促執(zhí)行本公司的質(zhì)量體系文件。定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄。2.完善藥品質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò);監(jiān)控藥品質(zhì)量。3.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,藥品質(zhì)量保證協(xié)議中質(zhì)量條款的監(jiān)督實(shí)施。4.收集和分析藥品質(zhì)量信息,準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋;對發(fā)生質(zhì)量問題的供貨單位、品種提出中止業(yè)務(wù)的要求。5.監(jiān)督指導(dǎo)藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作。6.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量的咨詢、查詢和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。7.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理、銷毀過程實(shí)施監(jiān)督管理。8.建立商品質(zhì)量檔案。9.配合行政部開展質(zhì)量意識和質(zhì)量工作的教育和培訓(xùn)。10.做好中藥標(biāo)本的收集和保管工作。11.負(fù)責(zé)計量管理工作;保證公司所用計量器具的準(zhǔn)確性。12.負(fù)責(zé)新品種基礎(chǔ)資料的建檔。13.負(fù)責(zé)商品價格的核審工作。 

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2024-11-19
張露
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所在行業(yè) 醫(yī)藥
成立時間 7年(2017年3月13日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
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