1.在所長領導下進行工作,負責藥品調劑藥品管理工作。
2.嚴格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對”制度,耐心向患者交代服藥的方法、用量及注意事項,并回答患者咨詢。
3.處方劃價做到準確無誤,搞好費用統(tǒng)計登記工作,認真裝訂處方,妥善保管。
4.經(jīng)常檢查藥品質量及有效期,避免失效,發(fā)現(xiàn)接近失效期的藥品要及時向所長匯報,盡量用完避免浪費。發(fā)現(xiàn)變質藥品要按規(guī)定立即處理。
5.負責對毒、麻、限、劇藥品管理,加強保管,做到逐日消耗登記。使用麻醉處方,嚴格按上級文件規(guī)定發(fā)藥。
6.對不合格處方,拒絕執(zhí)行,并建議醫(yī)生更正處方。
7.負責藥房的日常管理,按規(guī)定藥品要明碼標價。定期對藥房藥品盤點做到賬物相符。
8.及時補充藥房的藥品,保證門診用藥。
南寧咨詢公司藥品生產(chǎn)招聘
桂聘提供2024年11月南寧咨詢公司藥品生產(chǎn)最新招聘,江南區(qū)5條西鄉(xiāng)塘區(qū)5條,平均工資約為4627元,學歷要求不限最多,經(jīng)驗要求不限最多,更多藥品生產(chǎn)藥品生產(chǎn)藥品管理招聘,就上桂聘 guipin.com 篩選工作
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QA(防城港)
3000-4000元2024-11-23韋先生本崗位工作地點位于防城港市,請了解清楚后再進行投檔。
任職資格:
1、大專及以上學歷,中藥學、藥學等相關專業(yè);
2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質量管理工作經(jīng)驗,熟悉《藥品管理法》等國家相關法律法規(guī),有GMP認證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、身體健康,有責任心。
崗位職責:
1、參與編制和修訂公司質量管理系統(tǒng)文件(中藥配方顆粒),并對文件進行適時的更新和補充;
2、積極推行GMP和中藥配方顆粒備案工作;
3、按GMP要求,做好生產(chǎn)車間、QC實驗室和倉庫日常質量監(jiān)督檢查工作;
4、對中間產(chǎn)品、成品的取樣;
5、對生產(chǎn)車間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進行抽查并做好記錄;
6、參加相關車間質量分析會議,并根據(jù)會議決定的質量措施督促落實。
7、進行生產(chǎn)許可和GMP認證工作,方案的制定和落實等;
8、有中藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
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