職位描述
1.測(cè)試公司項(xiàng)目《混沌天機(jī)》的資料片內(nèi)容;
2.根據(jù)策劃要求完成《混沌天機(jī)》bug測(cè)試;
3.有團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
(注:360軟件管家~網(wǎng)絡(luò)游戲~混沌天機(jī),可安裝游戲項(xiàng)目了解游戲畫(huà)風(fēng),投遞簡(jiǎn)歷前請(qǐng)安裝公司游戲項(xiàng)目了解基本風(fēng)格)
公司簡(jiǎn)介
主要業(yè)務(wù)游戲開(kāi)發(fā)、角色設(shè)計(jì)、軟件設(shè)計(jì)、網(wǎng)頁(yè)設(shè)計(jì)等
上班地點(diǎn)
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外派越南QA5000-6000元南寧-良慶區(qū)經(jīng)驗(yàn)要求: 1、有2年以上供應(yīng)商品質(zhì)管理的工作經(jīng)驗(yàn) 2、熟悉ISO9001及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 3、良好的英文閱讀能力及寫(xiě)作能力2024-11-21人事
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游戲測(cè)試專(zhuān)員5000-10000元南寧-江南區(qū)-江南萬(wàn)達(dá)廣場(chǎng)廣西雅雅出??萍加邢薰?計(jì)算機(jī)硬件工作內(nèi)容: 1、每天用手機(jī)剪映測(cè)試 2、測(cè)試完畢進(jìn)行傳輸數(shù)據(jù) 工作要求: 1、會(huì)正常使用手機(jī)剪映 2、有過(guò)剪映經(jīng)驗(yàn)者、優(yōu)先錄取 3、新人,小白均可、有人教帶 工作時(shí)間: 早上9點(diǎn)-下午6點(diǎn) 中午1個(gè)小時(shí)吃飯休息 年齡要求:18-26歲之間??山邮軕?yīng)屆實(shí)習(xí)生 工作輕松、環(huán)境優(yōu)雅、都是年輕人、相處開(kāi)心、每個(gè)月進(jìn)行聚餐團(tuán)建等福利多多2024-11-15李宗鵬
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工作內(nèi)容: 1、每天用手機(jī)剪映測(cè)試 2、剪映完畢之后進(jìn)行傳輸 工作要求: 1、會(huì)正常使用手機(jī)剪映 2、有使用手機(jī)剪映經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)先錄取 3、新人,小白均可、有人教帶 工作時(shí)間: 早上9點(diǎn)-下午6點(diǎn) 中午1個(gè)小時(shí)吃飯休息 年齡要求:18-26歲之間??山邮軕?yīng)屆實(shí)習(xí)生 工作輕松、環(huán)境優(yōu)雅、都是年輕人、相處開(kāi)心、每個(gè)月進(jìn)行聚餐團(tuán)建等福利多多
2024-11-15
李宗鵬
QA(防城港)
3000-4000元
南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)
廣西昆澤藥業(yè)有限公司
制藥/生物工程
本崗位工作地點(diǎn)位于防城港市,請(qǐng)了解清楚后再進(jìn)行投檔。 任職資格: 1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉《藥品管理法》等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 3、身體健康,有責(zé)任心。 崗位職責(zé): 1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件(中藥配方顆粒),并對(duì)文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充; 2、積極推行GMP和中藥配方顆粒備案工作; 3、按GMP要求,做好生產(chǎn)車(chē)間、QC實(shí)驗(yàn)室和倉(cāng)庫(kù)日常質(zhì)量監(jiān)督檢查工作; 4、對(duì)中間產(chǎn)品、成品的取樣; 5、對(duì)生產(chǎn)車(chē)間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行抽查并做好記錄; 6、參加相關(guān)車(chē)間質(zhì)量分析會(huì)議,并根據(jù)會(huì)議決定的質(zhì)量措施督促落實(shí)。 7、進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作,方案的制定和落實(shí)等; 8、有中藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2024-11-13
韋先生
QA
3000-4000元
南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)
廣西昆澤藥業(yè)有限公司
制藥/生物工程
1、藥學(xué)、制藥、醫(yī)藥類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)或1年以上工作經(jīng)驗(yàn); 2、大專(zhuān)學(xué)歷以上,熟悉制藥企業(yè)工作流程、藥品相關(guān)法律法規(guī); 3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)督檢查,確保文件和公共系統(tǒng)等過(guò)程控制符合GMP要求; 4、進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作,方案的制定和落實(shí)等; 5、有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2024-11-13
韋先生
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- 廣西一代網(wǎng)絡(luò)科技有限公司
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