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職位描述

1.負(fù)責(zé)原料藥車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備、投料、出料、包裝操作等生產(chǎn)過程的操作；

2.按照GMP要求，工藝規(guī)程、SOP、BPR生產(chǎn)工藝要求執(zhí)行生產(chǎn)操作，防差錯(cuò)，防污染，防混淆，保證生產(chǎn)過程符合要求；

3.負(fù)責(zé)物料及三廢轉(zhuǎn)運(yùn)過程的工作，負(fù)責(zé)保管本崗位物資，及時(shí)填寫生產(chǎn)記錄和操作記錄，維護(hù)本崗位文件和臺(tái)賬的完整性，保證內(nèi)容真實(shí)，數(shù)據(jù)完整；

4.負(fù)責(zé)執(zhí)行本崗位生產(chǎn)操作前、后清場(chǎng)，維護(hù)本崗位的環(huán)境、人員、設(shè)備、物料的清潔衛(wèi)生，按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行清潔消毒；

5.負(fù)責(zé)配合GMP認(rèn)證中與本崗位相關(guān)的工作，包括自檢、現(xiàn)場(chǎng)檢查、整改等；

6.負(fù)責(zé)執(zhí)行本崗位定置管理和狀態(tài)標(biāo)識(shí)管理；

負(fù)責(zé)執(zhí)行本崗位相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施與設(shè)備管理，確保工作環(huán)境安全及自身安全，安全生產(chǎn)。

公司簡(jiǎn)介

廣西銘磊維生制藥有限公司成立于2018年2月，注冊(cè)資金1.1433億元人民幣，是一家以臨床需求為導(dǎo)向、以國(guó)際大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新研發(fā)為核心、以高端制劑為產(chǎn)品，致力于打造國(guó)際領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)。是來賓市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)扶持企業(yè)，先后于2019年6月入選自治區(qū)統(tǒng)籌推進(jìn)重大項(xiàng)目，2019年7月入選廣西“雙百雙新”產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目，得到了廣西自治區(qū)及來賓市兩級(jí)政府的高度重視和大力扶持。
公司藥品生產(chǎn)基地項(xiàng)目總投資5.93 億元，分兩期建設(shè)，是參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)建造的智能化、數(shù)字化、多功能的先進(jìn)制藥生產(chǎn)基地。一期已建成國(guó)際領(lǐng)先的吹灌封一體化（BFS）塑料安瓿注射劑、霧化吸入劑生產(chǎn)線，配備進(jìn)口多劑型軟膠囊自動(dòng)制丸機(jī)等一流設(shè)備的口服滴劑、軟膠囊劑生產(chǎn)線；二期正在擴(kuò)建小容量注射劑、吸入制劑車間，新建與認(rèn)證符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的軟膠囊制劑車間，新增年產(chǎn)1億支的注射劑生產(chǎn)線、口服片劑生產(chǎn)線，并配套建設(shè)企業(yè)核心項(xiàng)目所用的原料藥生產(chǎn)車間和基礎(chǔ)配套設(shè)施。
   “銘記人類健康, 磊落醫(yī)藥仁德”是我們堅(jiān)定的使命, 誠(chéng)實(shí)、務(wù)實(shí)、踏實(shí)、專心、專業(yè)、專注是我們不變的精神, 成就員工、發(fā)展企業(yè)、回報(bào)社會(huì)更是我們堅(jiān)信的宗旨。我們注重人才培養(yǎng)，為員工提供完善的培訓(xùn)機(jī)制以及良好的晉升平臺(tái)，幫助員工在各自崗位上不斷成長(zhǎng)，使員工與企業(yè)共同成長(zhǎng)，以求共進(jìn)共贏實(shí)現(xiàn)共同發(fā)展。
      誠(chéng)邀優(yōu)秀的您加入高速成長(zhǎng)、激情創(chuàng)展的銘磊團(tuán)隊(duì)，共同攜手為人類健康事業(yè)創(chuàng)造美好的明天。

上班地點(diǎn)

工作地址：來賓市興賓區(qū)廣西銘磊維生制藥有限公司查看上班路線

可能感興趣的職位: 陶瓷浸釉
4000-6000元

來賓-興賓區(qū)

廣西榮興陶瓷有限公司

生產(chǎn)/制造

崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)車間半成品的浸釉工作; 任職要求: 1、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力、學(xué)習(xí)能力;

2025-02-11; 車間副主任
4000-7000元

來賓-興賓區(qū)

廣西森立企業(yè)管理服務(wù)有限公司

計(jì)算機(jī)軟件

招聘要求： 1.遵守憲法和法律，具有良好的品行，45歲以下，適應(yīng)崗位要求的身體條件，具備職業(yè)資格。 2.大專及以上學(xué)歷，汽車維修或其它相關(guān)專業(yè)，具有較強(qiáng)的專業(yè)素質(zhì)。 3.具有5年以上企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理工作經(jīng)歷及同規(guī)模汽車修理企業(yè)相應(yīng)崗位5年以上任職經(jīng)歷，熟悉掌握汽車維修技術(shù)，有豐富的維修經(jīng)驗(yàn)。 4.具有獨(dú)立的汽車維修故障診斷能力，能熟練判斷、處理發(fā)動(dòng)機(jī)、底盤故障；熟悉掌握對(duì)各類中高檔轎車車輛進(jìn)行日常保養(yǎng)、檢查、排除故障和維修。 5.責(zé)任心強(qiáng)，技術(shù)過硬，能吃苦耐勞，遵守公司規(guī)定，服從工作安排，有團(tuán)結(jié)協(xié)作精神。 6.持有C1駕駛證及中級(jí)以上專業(yè)維修工證優(yōu)先。崗位要求： 1.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)調(diào)配、生產(chǎn)進(jìn)度管理； 2.維修車間維修質(zhì)量工作，形成質(zhì)量分析月報(bào)； 3.組織成立內(nèi)部技術(shù)攻關(guān)組，對(duì)疑難問題進(jìn)行攻關(guān)； 4.負(fù)責(zé)規(guī)范使用專業(yè)工具，以及車間維修工具和設(shè)備的統(tǒng)一訂購(gòu)，保證工具和設(shè)備的完好性； 5.負(fù)責(zé)車間的5S現(xiàn)場(chǎng)管理及安全生產(chǎn)管理； 6.對(duì)直接下屬的日常工作進(jìn)行監(jiān)督考核。

2025-02-10

gxsenli@163.com; 小容量注射劑車間主任
8000-10000元

來賓-興賓區(qū)

廣西銘磊維生制藥有限公司

制藥/生物工程

崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)參與小容量注射劑車間籌建工作： 2.根據(jù)GMP要求和生產(chǎn)使用需求，負(fù)責(zé)新車間設(shè)備調(diào)研、選型、安裝與調(diào)試； 3.制定項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃，參與項(xiàng)目深化設(shè)計(jì)，督促施工單位施工質(zhì)量及進(jìn)度，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)估、驗(yàn)收和驗(yàn)證工作； 4.負(fù)責(zé)車間GMP文件的編制和修訂，包括相關(guān)操作規(guī)程、記錄等； 5.負(fù)責(zé)落實(shí)設(shè)備的日常安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)證工作，并按批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)工作； 6.組織車間小容量注射劑車間GMP迎檢； 7.小容量注射劑車間日常運(yùn)營(yíng)管理； 8.負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作； 9.根據(jù)公司整體計(jì)劃，通過歐盟、FDA認(rèn)證檢查。崗位要求： 1. 全日制大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)。 2. 5年以上注射制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上管理經(jīng)驗(yàn)。 3. 了解國(guó)內(nèi)外GMP的相關(guān)要求。 4. 有項(xiàng)目籌建經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有歐美GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。備注（主要工作）： 5.配合小容量注射劑設(shè)計(jì)，協(xié)助提供設(shè)計(jì)需要參數(shù)；起草車間相關(guān)的SOP、和記錄；參與設(shè)計(jì)審核和確認(rèn)；起草各類風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。

2025-02-10

韓雪梅

行政主管; 小容量注射劑車間主任
8000-10000元

來賓-興賓區(qū)

廣西銘磊維生制藥有限公司

制藥/生物工程

崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)參與小容量注射劑車間籌建工作： 2.根據(jù)GMP要求和生產(chǎn)使用需求，負(fù)責(zé)新車間設(shè)備調(diào)研、選型、安裝與調(diào)試； 3.制定項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃，參與項(xiàng)目深化設(shè)計(jì)，督促施工單位施工質(zhì)量及進(jìn)度，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)估、驗(yàn)收和驗(yàn)證工作； 4.負(fù)責(zé)車間GMP文件的編制和修訂，包括相關(guān)操作規(guī)程、記錄等； 5.負(fù)責(zé)落實(shí)設(shè)備的日常安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)證工作，并按批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)工作； 6.組織車間小容量注射劑車間GMP迎檢； 7.小容量注射劑車間日常運(yùn)營(yíng)管理； 8.負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作； 9.根據(jù)公司整體計(jì)劃，通過歐盟、FDA認(rèn)證檢查。崗位要求： 1. 全日制大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)。 2. 5年以上注射制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上管理經(jīng)驗(yàn)。 3. 了解國(guó)內(nèi)外GMP的相關(guān)要求。 4. 有項(xiàng)目籌建經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有歐美GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。備注（主要工作）： 5.配合小容量注射劑設(shè)計(jì)，協(xié)助提供設(shè)計(jì)需要參數(shù)；起草車間相關(guān)的SOP、和記錄；參與設(shè)計(jì)審核和確認(rèn)；起草各類風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。

2025-02-07

韓雪梅

行政主管; 車間主任
7000-10000元

來賓-合山市

仁新非金屬新材料（廣西）有限公司

一、崗位職責(zé) 1.依據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃合理安排車間生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃。 2.合理調(diào)配資源，達(dá)成生產(chǎn)計(jì)劃任務(wù)。 3.根據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度情況，合理布置勞動(dòng)力，原材料、設(shè)備等生產(chǎn)要素，科學(xué)地平衡生產(chǎn)能力。 4.合理安排作業(yè)時(shí)間，節(jié)約產(chǎn)品制造成本。 5.定期組織召開企業(yè)生產(chǎn)調(diào)度會(huì)議，協(xié)調(diào)生產(chǎn)過程中的各項(xiàng)工作，處理突發(fā)事件。二、任職資格 1.年齡45歲以下，統(tǒng)招大專以上學(xué)歷； 2.三年以上礦山，水泥，砂石骨料中等規(guī)模工廠的生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)（300人以上）；職位福利：包吃、包住、社保、節(jié)日福利、績(jī)效獎(jiǎng)金職位亮點(diǎn)：高薪，包食宿，晉升

2025-02-04